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品類(lèi)

類(lèi)型

認證標志

認證標準

有效期

認證-全球標準

UN38.3(鋰電池運輸安全認證)

UN38.3鋰電池運輸安全認證

UN38.3要求鋰電池運輸前,必須要通過(guò)高度模擬、高低溫循環(huán)、振動(dòng)試驗、沖擊試驗、 55℃外短路、撞擊試驗、過(guò)充電試驗、強制放電試驗,保證鋰電池運輸安全。

長(cháng)期

認證-全球標準UL(美國安全準入認證)

UL美國安全準入認證

UL認證美國安全認證。如果要進(jìn)入美國市場(chǎng),則必須獲得此資格才能測試電池產(chǎn)品的安全性。長(cháng)期
認證-全球標準CE(歐洲安全準入認證)

CE歐洲安全準入認證

CE標準表明產(chǎn)品符合一系列歐洲指令的要求,例如安全,衛生,環(huán)境保護和消費者保護。它確認產(chǎn)品已通過(guò)相應的合格評定程序或制造商的合格聲明。長(cháng)期
認證-全球標準GB(國標認證)

GB國標認證

GB國家標準有利于合理利用國家資源,推廣科學(xué)技術(shù)成果,提高經(jīng)濟效益,保障安全和人民身體健康,保護消費者的利益,保護環(huán)境,有利于產(chǎn)品的通用互換及標準的協(xié)調配套。長(cháng)期
汽車(chē)行業(yè)的國際標準IATF(汽車(chē)行業(yè)國際標準認證)

IATF汽車(chē)行業(yè)國際標準認證

IATF,國際汽車(chē)工作組,由世界上主要的汽車(chē)制造商及協(xié)會(huì )于1996年成立了一個(gè)專(zhuān)門(mén)機構,主要協(xié)調協(xié)調國際汽車(chē)質(zhì)量系統規范。長(cháng)期
醫療器械質(zhì)量管理體系認證ISO 13485認證

ISO 13485認證

ISO 13485醫療器械——監管要求是國際標準化組織 (ISO) 于 1996 年首次發(fā)布的標準;它代表了對醫療器械設計和制造的全面質(zhì)量管理體系的要求。長(cháng)期
環(huán)境和質(zhì)量管理體系認證ISO 9001認證

ISO 9001認證

ISO9001質(zhì)量認證資格是企業(yè)質(zhì)量體系符合國際標準的證明,是產(chǎn)品質(zhì)量信得過(guò)的證明。長(cháng)期
環(huán)境和質(zhì)量管理體系認證ISO 14001認證

ISO 14001認證

ISO 14001是企業(yè)自身遵循對應環(huán)境方針和改善環(huán)境行為的承諾。長(cháng)期
職業(yè)健康安全管理體系認證OHSAS 18001認證

OHSAS 18001認證

OHSAS 18001認證職業(yè)健康及安全管理體系是一個(gè)適用于任何組織的職業(yè)健康及安全的管理體系標準,目的是通過(guò)管理減少及防止因意外而導致生命、財產(chǎn)、時(shí)間的損失,以及對環(huán)境的破壞。長(cháng)期
化學(xué)品安全認證MSDS認證

MSDS認證

MSDS是化學(xué)品生產(chǎn)或銷(xiāo)售企業(yè)按法律要求向客戶(hù)提供的有關(guān)化學(xué)品特征的一份綜合性法律文件。它提供化學(xué)品的理化參數、燃爆性能、對健康的危害、安全使用貯存、泄漏處置、急救措施以及有關(guān)的法律法規等十六項內容。長(cháng)期